Hermafroditismul adevarat reprezinta o forma rara de intersexualitate, reprezentand aproximativ 5% din totalul tulburarilor de diferentiere sexuala, avand o etiologie necunoscuta. Afectiunea este caracterizata prin coexistenta tesutului ovarian si testicular la acelasi individ, in urmatoarele variante:
- ovar intr-o parte si testicul in partea opusa;
- ovotestis (gonada mixta ce contine tesut ovarian si testicular) intr-o parte si ovar sau testicul in partea opusa;
- ovotestis bilateral.
Marea majoritate a indivizilor cu hermafroditism adevarat au cariotip 46,XX (peste 70% din cazuri), in timp de 10% din cazuri prezinta cariotip 46,XY. Mozaicismul 46,XX/46,XY apare in aproximativ 20% din cazuri si are un fenotip variabil.
Pacientii afectati prezinta ambiguitate a organelor genitale externe, variind de la un aspect tipic feminin, la clitoromegalie, micropenis, hipospadias, pana la aspect tipic masculin a organelor genitale externe. Desi liniile germinale sunt prezente, acestea nu reusesc sa ajunga la maturitate, sterilitatea fiind, in acest caz, compromisa.
sursa foto: http://www.fundacionmedinaceli.org/coleccion/fichaobra.aspx?id=378
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu